Family Tree
¿Ha diagnosticado a un paciente con ATTRv?
En pacientes con enfermedades genéticas raras.
El seguimiento familiar y las pruebas genéticas tras el diagnóstico de un paciente índice puede identificar a los miembros de la familia potenciales de tener una mutación patogénica en el gen de la TTR, mejorando el diagnóstico y tratamiento tempranos.
Alnylam pone a su disposición el programa Family Tree
Un programa de apoyo al médico especialista desarrollado para ayudar en la elaboración del árbol genealógico familiar de los pacientes previamente diagnosticados de amiloidosis hereditaria por transtiretina (ATTRv)
¿Cómo funciona Family Tree?
Ejemplo de árbol genealógico que recibirá:
Una vez se ha estudiado la familia y se conocen los familiares en riesgo, es importante confirmar o descartar la presencia de una mutación a través del test genético.
Para ello, puede solicitar el kit diagnóstico a través del Programa DetecTTa
Para más información, contacte con PHD lifescience:
938 563 278
(L-V 10:00 – 15:00)
(L-V 10:00 – 15:00)
Programa realizado por:
Con el apoyo de:
Conceição I, González-Duarte A, et al. “Red-flag” symptom clusters in transthyretin familial amyloid polyneuropathy. J Peripher Nerv Syst. 2016 Mar;21(1):5-9.
Familiy Tree es un programa promovido y financiado por Alnylam.
El uso de los programas de Alnylam no implica ninguna obligación de prescribir, recomendar o promover tratamientos de Alnylam Pharmaceuticals.